Condrosarcoma

Este es un tipo de Tumo maligno que ataca en los cartílagos de los huesos. Habitualmente empieza por la pelvis, en las caderas, hombro, costillas o en los huesos largos de brazos y piernas. Hay una forma que raras veces aparece, Condrosarcoma extraesqueletico y se forma en el tejido blando, parte superior de los brazos y piernas.
Lastimosamente este tumor puede presentarse a cualquier edad, pero más a personas mayores de 40 años.
Sin duda este es la segunda neoplasia maligna más frecuente del esqueleto. Aumento mucho, talvez por el envejecimiento de la población o la mejora de las técnicas de diagnóstico por la imagen.
Se origina por las alteraciones en vías como la mutación de isocitrato deshidrogenasa, la señalización de hedgehog, la proteína de la retinoblastoma y las vías de p53, apoptosis, mecanismos de supervivencia y varias tirosinas quinasas.

Factores de riesgo:

Síndrome de exostosis múltiples, trata de una afección hereditaria, presentando varios bultos en los huesos ubicados en el cartílago. Puede ser doloroso y deformar y/o romper huesos. Esto se debe a una mutación en cualquiera de los 3 genes EXT1, EXT2 o EXT3.
Encondromatosis múltiple, existen personas con múltiples tumores benignos de cartílago, contraen un mayor riesgo de padecer un condrosarcoma.

Los síntomas de padecer este son los siguientes síntomas:

Tumoración, tener una sensación de bulto.
Dolor, cuando es frecuente.

Tipos de diagnósticos:

Radiografía simple, utilizado en la evaluación inicial, se observará distintos patrones radiológicos, la mitad de los casos se puede visualizar lesiones líticas y 70% de los casos calcificaciones en la lesión.
TAC (Tomografía Axial Computarizada), se observa un caso de 94% de la matriz del tumor y 90% de los casos cuando la afectación de la cortical asiente en un hueso largo.
RMN (Resonancia Magnética Nuclear), generalmente se observa una lesión lobulada.
Biopsia, es una prueba fundamental para obtener un diagnostico diferencial.

Fases del condrosarcoma

• Grado I: Bajo grado (localmente repulsivo). También llamado tumor cartilaginoso atípico.
• Grado II: Hay un grado mayor de atipias en los núcleos, más número de células y se presentara la mitosis (divisiones celulares).
• Grado III: En este grado son más atípicos que el anterior, teniendo más mitosis y células menos diferenciadas (parecen menos a células normales).
• Grado IV: Denominada Condrosarcoma desdiferenciado, constituyendo un 10% de todos los condrosarcomas.
Para su tratamiento mas eficaz que hay, es la cirugía.

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